Cheltenham adolescente parte de la serie TikTok para resaltar el síndrome de Tourette

Una organización benéfica de Tourette ha lanzado una campaña en las redes sociales para aumentar la conciencia sobre la afección y recordar a las personas que "no están solas".

Seren Jaye, de 19 años, de Cheltenham, experimenta tics físicos y vocales.

Tourette's Action invitó a la Sra. Jaye a crear una serie de TikTok para mostrar cómo es la vida con la afección.

La Sra. Jaye dijo: "La mayoría de la gente piensa que el síndrome de Tourette es solo palabrotas, pero la gente no se da cuenta de que la condición puede pasar desapercibida durante años".

Aunque no fue diagnosticada hasta los 17 años, la Sra. Jaye dijo que sus tics se manifestaron por primera vez en la primera infancia cuando comenzó a curvar los dedos de los pies a la edad de cinco años.

Cuando tenía ocho años, desarrolló el hábito "anormal" de tensar todos los músculos de la pierna derecha, lo que llevó a su familia a buscar atención médica.

Sus tics físicos más comunes consisten en arrugar la nariz y mover el cuello, pero dijo que tiene un tic en "todos los grupos musculares que se te ocurran".

También experimenta tics vocales y coprolalia, lo que provoca arrebatos involuntarios.

Para conmemorar el Mes de Concientización sobre el Tourette, Tourette's Action ha iniciado una campaña en su página de TikTok para crear conciencia sobre la afección.

La campaña "It's What Makes Me Tic", que se extenderá hasta el 2 de julio, presenta videos cortos de cinco personas que viven con Tourette.

La Sra. Jaye, que actualmente es estudiante, experimenta tics físicos y vocales y dijo que la serie está diseñada para "deshacerse de algunos conceptos erróneos y ayudar a las personas como yo a saber que no están solas".

El síndrome de Tourette es una condición que hace que una persona haga sonidos y movimientos involuntarios llamados tics.

Por lo general, comienza durante la infancia, pero los tics y otros síntomas suelen mejorar después de varios años y, a veces, desaparecen por completo.

No existe cura, pero el tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas.

Fuente: NHS

La Sra. Jaye agregó: "Me diagnosticaron erróneamente un trastorno de tic motor y los médicos me dijeron que lo superaría con el tiempo, pero mis tics se volvieron mucho más notorios hacia el final de la escuela secundaria y eran realmente notorios.

"El proceso de diagnóstico fue absolutamente horrible".

Ella dijo que sus tics se vuelven más severos cuando siente "grandes emociones" y su condición ha tenido un gran impacto en su vida social.

"Tienes que tener el grupo correcto de amigos que te apoyen si tienes Tourette; es el peor sentimiento cuando puedo decir que alguien se avergüenza de estar cerca de mí en público.

"La gente a menudo no entiende que no me refiero a ninguno de mis tics vocales: no estoy revelando ningún pensamiento secreto, son solo señales cerebrales que fallan".

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